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百济神州新闻

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  • 2021年6月18日
    中国国家药品监督管理局批准百悦泽®(泽布替尼)用于治疗复发或难治性华氏巨球蛋白血症患者
  • 2021年6月17日
    百济神州宣布抗TIGIT抗体Ociperlimab针对非小细胞肺癌的全球3期临床试验完成首例患者给药
  • 2021年6月11日
    百济神州在EHA2021年会上公布百悦泽®(泽布替尼)和百泽安®(替雷利珠单抗)的3项关键性临床试验的长期有效性和安全性结果
  • 2021年6月11日
    百济神州在EHA2021年会中公布针对慢性淋巴细胞白血病的ALPINE临床试验结果展示百悦泽®(泽布替尼)在与伊布替尼头对头比较兼具有效性及安全性优势
  • 2021年6月9日
    百济神州和Shoreline Biosciences宣布在基因修饰的自然杀伤(NK)细胞疗法领域开展全球研发和商业化战略合作
  • 2021年6月7日
    百济神州宣布百泽安®针对高度微卫星不稳定型或错配修复缺陷型实体瘤的新适应症上市申请在中国获受理
  • 百济神州概况
  • 2010年   成立于北京 
  • 上市信息 Nasdaq: BGNE   香港联交所代码: 06160 
  • 8款    自主研发的临床候选药物
  • 7款    中国在售药物
  • 1款    在美国获批产品
  • ~6000    全球团队规模 
故事
 
  • 2010

    • 百济神州作为一家研发型公司在北京成立
    百济神州联合创始人,欧雷强、王晓东博士
  • 2012

    • 启动PD-1 抗体和 BTK 抑制剂项目
    肿瘤免疫疗法
  • 2014

    • 在澳大利亚开始帕米帕利(pamiparib)和泽布替尼(zanubrutinib)的临床研发
    临床研究员
  • 2016

    • 在长达数月的资本寒冬后,百济神州在2016年募资1.82亿美元成功IPO,成为首家在纳斯达克上市的中国生物科技公司
    第一家在纳斯达克上市的中国生物技术公司
  • 2018

    • 登陆香港联交所,IPO募资金额9.02亿美元,实现美国纳斯达克和香港联交所双重一级上市
    • 在巴塞尔设立办事处,公司业务扩展至欧洲
    • 瑞复美®(Revlimid®)和维达莎®(Vidaza®)纳入国家医保目录
    百济神州扩大全球运营
  • 2019

    • 百悦泽®(泽布替尼胶囊)首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市
    • 百泽安®(替雷利珠单抗注射液)成为首个在中国获批的产品
    • 与安进公司达成全球肿瘤战略合作
    • 广州生物药生产基地第一工厂竣工
    • 成立百济神州苏州研究院
    2019年两款自主研发产品上市

我们的故事

不忘初心 突破进取

我们从最初在北京的一群科学家和开发人员,发展到今天,拥有全球性团队、丰富的在研产品、强大的合作伙伴、以及商业化产品。我们在短时间内取得了如此多的成就,但还有很多工作要做。

我们的故事

合作

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合作伙伴遍布全球

百济神州是在中国开发和商业化的首选合作伙伴。详细了解我们目前的合作关系以及建立业务关系的机会。

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我们对患者的 承诺

百济神州不仅关注在全球获得医疗服务不足的癌症患者群体,更关注每位与癌症斗争的患者个体。

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我们将打造一家对全球抗击癌症的斗争产生持久影响力的公司,在此过程中我们将不断寻找志同道合的同事与我们携手合作。

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