百济神州新闻
- 2021年7月29日百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗用于初治慢性淋巴细胞白血病患者的3期SEQUOIA试验取得积极主要结果
- 2021年7月9日百济神州宣布凯洛斯®（KYPROLIS®，注射用卡非佐米）在中国获批用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
- 2021年7月9日百济神州宣布凯洛斯®（KYPROLIS®，注射用卡非佐米）在中国获批用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
- 2021年7月7日百济神州宣布百泽安®针对食管鳞状细胞癌的新适应症上市申请在中国获受理
- 2021年6月23日中国国家药品监督管理局批准百泽安®用于治疗非鳞状非小细胞肺癌患者和肝细胞癌患者
- 2021年6月23日中国国家药品监督管理局批准百泽安®用于治疗非鳞状非小细胞肺癌患者和肝细胞癌患者
- 百济神州概况
- 2010年 成立于北京
- 上市信息 Nasdaq: BGNE 香港联交所代码: 06160
- 8款 自主研发的临床候选药物
- 8款 中国在售药物
- 1款 在美国获批产品
- ~6000 全球团队规模
2010
- 百济神州作为一家研发型公司在北京成立
2012
- 启动PD-1 抗体和 BTK 抑制剂项目
2014
- 在澳大利亚开始帕米帕利（pamiparib）和泽布替尼（zanubrutinib）的临床研发
2016
- 在长达数月的资本寒冬后，百济神州在2016年募资1.82亿美元成功IPO，成为首家在纳斯达克上市的中国生物科技公司
2018
- 登陆香港联交所，IPO募资金额9.02亿美元，实现美国纳斯达克和香港联交所双重一级上市
- 在巴塞尔设立办事处，公司业务扩展至欧洲
- 瑞复美®（Revlimid®）和维达莎®（Vidaza®）纳入国家医保目录
2019
- 百悦泽®（泽布替尼胶囊）首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市
- 百泽安®（替雷利珠单抗注射液）成为首个在中国获批的产品
- 与安进公司达成全球肿瘤战略合作
- 广州生物药生产基地第一工厂竣工
- 成立百济神州苏州研究院
