百济神州新闻
- 2021年5月12日百济神州将在2021年欧洲血液学协会（EHA2021）线上年会上更新血液肿瘤领域治疗进展
- 2021年5月7日中国国家药品监督管理局批准PARP抑制剂百汇泽®（帕米帕利）用于治疗既往接受过治疗的晚期卵巢癌患者
- 2021年5月6日百济神州公布2021年第一季度财务业绩
- 2021年4月28日百悦泽®（泽布替尼）在对比伊布替尼针对慢性淋巴细胞白血病头对头临床试验中期分析中经研究者评估达到客观缓解率优效性并降低心房颤动或扑动发生概率
- 2021年4月12日百济神州在美国癌症研究协会（AACR）2021年年会上公布百泽安®用于治疗二线或三线非小细胞肺癌的 RATIONALE 303 临床试验中期分析结果
- 2021年4月11日百济神州在美国癌症研究协会（AACR）2021年年会上公布Sitravatinib联合百泽安®的临床数据
- 百济神州概况
- 2010年 成立于北京
- 上市信息 Nasdaq: BGNE 香港联交所代码: 06160
- 8款 自主研发的临床候选药物
- 6款 中国在售药物
- 1款 在美国获批产品
- 5400+ 全球团队规模
2010
- 百济神州作为一家研发型公司在北京成立
2012
- 启动PD-1 抗体和 BTK 抑制剂项目
2014
- 在澳大利亚开始帕米帕利（pamiparib）和泽布替尼（zanubrutinib）的临床研发
2016
- 在长达数月的资本寒冬后，百济神州在2016年募资1.82亿美元成功IPO，成为首家在纳斯达克上市的中国生物科技公司
2018
- 登陆香港联交所，IPO募资金额9.02亿美元，实现美国纳斯达克和香港联交所双重一级上市
- 在巴塞尔设立办事处，公司业务扩展至欧洲
- 瑞复美®（Revlimid®）和维达莎®（Vidaza®）纳入国家医保目录
2019
- 百悦泽®（泽布替尼胶囊）首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市
- 百泽安®（替雷利珠单抗注射液）成为首个在中国获批的产品
- 与安进公司达成全球肿瘤战略合作
- 广州生物药生产基地第一工厂竣工
- 成立百济神州苏州研究院
