百济神州新闻
- 2021年6月18日中国国家药品监督管理局批准百悦泽®（泽布替尼）用于治疗复发或难治性华氏巨球蛋白血症患者
- 2021年6月17日百济神州宣布抗TIGIT抗体Ociperlimab针对非小细胞肺癌的全球3期临床试验完成首例患者给药
- 2021年6月11日百济神州在EHA2021年会上公布百悦泽®（泽布替尼）和百泽安®（替雷利珠单抗）的3项关键性临床试验的长期有效性和安全性结果
- 2021年6月11日百济神州在EHA2021年会中公布针对慢性淋巴细胞白血病的ALPINE临床试验结果展示百悦泽®（泽布替尼）在与伊布替尼头对头比较兼具有效性及安全性优势
- 2021年6月9日百济神州和Shoreline Biosciences宣布在基因修饰的自然杀伤（NK）细胞疗法领域开展全球研发和商业化战略合作
- 2021年6月7日百济神州宣布百泽安®针对高度微卫星不稳定型或错配修复缺陷型实体瘤的新适应症上市申请在中国获受理
- 百济神州概况
- 2010年 成立于北京
- 上市信息 Nasdaq: BGNE 香港联交所代码: 06160
- 8款 自主研发的临床候选药物
- 7款 中国在售药物
- 1款 在美国获批产品
- ~6000 全球团队规模
2010
- 百济神州作为一家研发型公司在北京成立
2012
- 启动PD-1 抗体和 BTK 抑制剂项目
2014
- 在澳大利亚开始帕米帕利（pamiparib）和泽布替尼（zanubrutinib）的临床研发
2016
- 在长达数月的资本寒冬后，百济神州在2016年募资1.82亿美元成功IPO，成为首家在纳斯达克上市的中国生物科技公司
2018
- 登陆香港联交所，IPO募资金额9.02亿美元，实现美国纳斯达克和香港联交所双重一级上市
- 在巴塞尔设立办事处，公司业务扩展至欧洲
- 瑞复美®（Revlimid®）和维达莎®（Vidaza®）纳入国家医保目录
2019
- 百悦泽®（泽布替尼胶囊）首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市
- 百泽安®（替雷利珠单抗注射液）成为首个在中国获批的产品
- 与安进公司达成全球肿瘤战略合作
- 广州生物药生产基地第一工厂竣工
- 成立百济神州苏州研究院
