领导 团队

欧雷强先生是百济神州创始人、董事长兼首席执行官。自2010年起他也担任董事会成员。此前，欧雷强先生于2005年至2009年担任医药研发外包企业保诺科技公司的总裁和首席执行官，该公司于2010年被医药产品开发公司(Pharmaceutical Product Development Inc.)收购。自2002年至2004年，欧雷强先生担任生物医药企业Galenea公司的首席执行官，该公司创立于麻省理工大学(Massachusetts Institute of Technology)，专注研发中枢神经系统疾病的创新疗法。自1997年至2002年，欧雷强先生创办Telephia公司并担任总裁，该公司于2007年被尼尔森公司收购。1997年至1998年，欧雷强先生在专注肿瘤领域的生物医药企业Genta公司（纳斯达克代码:GNTA）担任联席首席执行官一职。欧雷强先生的职业生涯始于美国麦肯锡公司商业咨询顾问。欧雷强先生拥有斯坦福大学工商管理硕士学位及麻省理工大学学士学位。

王晓东博士是百济神州的创始人，自2011年起担任公司科学顾问委员会主席，并于2016年2月成为公司董事会成员。他于2003年出任北京生命科学研究所首任共同所长、资深研究员，并在2010年被委任为所长。此前，王晓东博士于1997年至2010年任霍华德-休斯医学研究所研究员，并于2001至2010年任美国德克萨斯大学西南医学中心生物医学科学杰出首席教授。2004年，王晓东博士在风险投资的支持下创立了Joyant Pharmaceuticals公司，该公司是一家专注小分子癌症疗法的生物科技企业。王晓东博士拥有美国德克萨斯大学西南医学中心生物化学博士学位和北京师范大学生物系学士学位。王晓东博士于2004年当选美国国家科学院院士，2013年当选中国科学院外籍院士。

吴晓滨博士于2018年加入百济神州，目前担任公司总裁兼首席运营官。此前，吴晓滨博士于2009年10月至2018年4月担任辉瑞中国国家经理，并兼任辉瑞核心医疗大中华区总裁。在他的领导下，辉瑞成功拓展了产品线和组织架构，大幅提升了销售额，并启动了一系列创新营销项目，进而确立了其作为跨国药企在中国市场的领先地位。加入辉瑞前，吴晓滨博士于2004年8月至2009年10月担任惠氏制药中国及香港地区总裁兼总经理。加入惠氏之前，他曾于2001年至2004年任拜耳医药保健有限公司（中国）总经理。吴晓滨博士于1992年在德国加入了拜耳公司销售与市场营销部门，自此开启了职业生涯。吴晓滨博士拥有德国康斯坦茨大学生物化学和药物学博士学位和分子生物学硕士学位。

梁恒博士于2015年7月加入百济神州，担任首席财务官兼首席战略官。此前，梁恒博士于2005年至2015年担任医药健康领域领军投行Leerink Partners的常务董事及生物技术产业分析部门总监。梁恒博士自2004年至2005年担任爱德华证券公司生物技术高级分析师，2003年至2004年担任JMP证券公司生物技术高级分析师。自2000年至2003年，梁恒博士担任培基证券公司助理分析师，从事跨国医药公司和特种药制药企业分析研究。在他的华尔街经历之前，梁恒博士于1992年至2000年担任雅培公司高级科学家，并作为行业领先的结构药物学新药研发团队成员。在科研生涯里，梁恒博士参与发表了1篇综述和13篇论文，其中6篇分别发表在《自然》、《科学》和《美国国家科学院院刊》。梁恒博士拥有芝加哥大学工商管理硕士学位、生物化学与分子生物学博士学位，以及北京大学化学学士学位。

汪来博士是百济神州高级副总裁，全球研发负责人。汪博士在2011年百济神州成立之初加入公司。多年来，他在公司的角色发生了转变，最初是生物标志物和体内药理学组的负责人。2013年，他通过临床生物标记物及转化研究工作为临床项目提供支持。2016年他被任命为中国开发部负责人，负责亚太地区的临床开发。在加入百济神州之前，汪博士是美国德州生物技术公司Joyant Pharmaceuticals的研究主管。 汪博士在复旦大学获得学士学位，在德州大学圣安东尼奥健康科学中心获得博士学位，并在霍华德休斯医学院王晓东博士实验室接受博士后培训。汪博士在肿瘤学领域拥有20多年的经验，在制药行业拥有10年以上研发经验。

贲勇医学博士于2019年2月加入百济神州，担任免疫肿瘤学首席医学官。他拥有20多年的肿瘤学经验。在加入我们之前，贲勇博士曾在位于圣地亚哥的生物技术公司BioAtla担任首席医学官，同时在Himalaya Therapeutics公司担任首席医疗官，专注于BioAtla在中国的肿瘤药物产品线的开发。此前，他曾任阿斯利康免疫肿瘤临床开发的全球临床领导者，领导了PD-L1 durvalumab在尿路上皮癌适应症的获批。贲勇博士的职业生涯亮点还包括他在Millennium Pharmaceuticals的ixazomib在多发性骨髓瘤领域获批和辉瑞的axitinib在肾癌领域获批的相关工作。在他的整个职业生涯中，他领导了从一期到三期的广泛的临床工作，包括战略规划、研究执行、生物制品许可申请和新药上市申请的提交。他的职业生涯始于北京协和医院，担任外科肿瘤学医师。并在加州太平洋医学中心完成了博士后研究。贲勇博士在吉林大学白求恩医学院获得医学博士学位，在加州大学圣地亚哥分校获得工商管理硕士学位。

Melika Davis女士于2019年8月出任百济神州高级副总裁兼临床运营全球主管，负责制定公司全球临床运营中心的整体战略，监督临床试验的管理和执行。Davis女士在职业生涯中致力于实现临床试验的转型，目前已成立多个全球临床试验组织并将其发展壮大，成功推向市场的医疗产品已达二十种。加入百济神州之前，Davis女士曾在诺华制药公司任职十五年，负责带领临床监督运营队伍，离职时已是高级副总裁兼药物开发质量全球主管。在此之前，Davis女士还在先灵葆雅（Schering）公司从事了十三年的研发工作，工作敬业勤恳，职位稳步攀升。Davis女士先后获得了德克萨斯女子大学分子生物学硕士学位和外科学士学位，以及位于法国尼斯的科学大学的生理学学士学位。

Denise Dettore于2018年1月作为美国人力资源副总裁加入百济神州。Dettore女士带来了在硅谷高增长公司及生物技术公司20年的HR管理经验，她曾任职的公司有：基因泰克、爵士制药、惠普、安捷伦及艺电。其中最近的经历是在爵士制药，在公司员工从250名增长到1150名的四年间，Dettore女士一直领导着HR业务伙伴团队。Dettore女士还领导一系列战略性、全球性、公司范围内的举措，使爵士制药实现迅速扩展。Dettore女士是旧金山社区的一位积极志愿者，在Edgewood儿童和家庭中心担任董事会成员已10年。Denise拥有人力资源管理的硕士学位，也是剑桥认证的“英语作为第二语言（ESL）”讲师。

Diana Lee Francis女士于2017年6月加入百济神州，担任副总裁、全球质量及合规监管负责人。在任职期间，Francis女士负责全球质量战略事宜，并监督实验室、临床、药物警戒、生产及经销实践中的全球监管合规情况。Francis女士是一位资深的药品质量及合规方面领导人，在建立全面的内外部程序和精简关键业务流程来确保质量方面拥有丰富的经验。在加入百济神州之前，Francis女士曾在麦迪韦逊医疗、Theravance、罗氏制药和基因泰克等公司担任质量职能部门负责人，参与了十多款药品的成功商业化。Francis女士获得了加州大学伯克利分校生物化学学士学位。

John Freeman先生于2019年12月加入百济神州，担任首席安全官兼全球患者安全高级副总裁。Freeman先生负责确保百济神州的患者安全策略在开发和商业环境下得到有效执行。在就职于百济神州之前，Freeman先生曾在葛兰素史克、安进和新基医药任职30多年，负责建立高效的全球性创新型患者安全职能部门。他曾在新基医药全球运营管理委员会任职。Freeman先生拥有伦敦法学院合格法学学位、威尔士大学临床研究硕士学位和英国利兹大学药理学学士学位。

Angus Grant博士于2020年6月出任百济神州Chief Business Executive，他在生物技术行业的业务发展、联盟管理、研发以及监管事务等多个关键职能领域积累了逾25年的丰富经验。在百济神州，Grant博士将负责监督业务发展和联盟管理，并帮助推动外部创新以及对其他公司的投资项目，以指导百济神州的全球增长战略。加入百济神州之前，Grant博士曾担任专注于治疗老年痴呆症和神经退行性疾病的专业风险投资基金痴呆症关怀基金的首席执行官。在此之前，Grant博士在新基制药（现隶属百时美施贵宝公司）供职十二年，担任多项领导职位，包括企业业务发展副总裁和药政事务副总裁。在职业生涯早期，Grant博士曾先后在诺华集团（Novartis）、默克公司（Merck KGaA）、罗纳-普朗克·罗勒公司（Rhone Poulanc-Rohrer）、史克必成公司（SmithKline Beecham）以及美国食品药品监督管理局生物制品中心负责业务发展和监管工作。目前，Grant博士担任多伦多创新和加速合作伙伴（Toronto Innovation and Acceleration Partners）的董事会主席。Grant博士先后获得了里士满大学的学士学位和弗吉尼亚医学院的解剖学和免疫学博士学位，并在美国国家癌症研究所完成了博士后培训。

高伟先生于2018年加入百济神州，目前担任高级副总裁，全球技术运营负责人，具有20多年行业经验。高伟先生曾在美国、亚洲和欧洲生物制药企业的行政、技术和运营部门担任领导职务。最近的工作经历为担任三星生物制药公司的创始执行委员和副总裁。在三星生物制药公司工作期间，高伟先生负责为设计、验证、技术转让、运营工作提供支持，并成功地为单个运营点的最大药品生产设施（产能为362000L）引入超过14种新药，这样的成就令人印象深刻。在加入三星生物制药公司之前，高伟先生曾担任Shire Human Genetic Therapies（现已归入武田旗下）的药品总监，负责助力满足酶替代疗法市场未得到满足的需求，如Velaglucerase alpha、Agalsidase alfa和Elaprase。在加入Shire Human Genetic Therapies之前，高伟先生曾在美国基因泰克公司担任多个生产项目的领导职务，负责生产贝伐珠单抗、利妥昔单抗、赫赛汀等药物。高伟先生的职业生涯始于赛诺菲集团子公司赛诺菲-安万特，当时他在该公司担任化学工程师和药物产品经理，负责参与并领导公司执行美国食品药品管理局的法令。

Graham Hardiman先生于2021年3月加入百济神州，担任全球人力资源高级副总裁一职。Hardiman先生拥有30余年的人力资源经验，在加盟百济神州之前，他供职辉瑞（Pfizer）公司并担任高级副总裁，负责全球人才招聘、人才管理、绩效管理、学习和发展以及多元化等工作。而在此之前，他主要负责对辉瑞公司的肿瘤和罕见病特许经营权的人力资源团队进行支持。随着辉瑞完成对惠氏的收购，Hardiman先生直接从惠氏加入到辉瑞，他最初常驻英国，2009年调往西班牙马德里，2011年开始在美国办公。在加盟辉瑞之前， Hardiman先生曾先后供职于希柏（Siebel）、联合电脑公司（Computer Associates）、易安信（EMC）和西班牙电信（Telefonica）等公司的人力资源部。
 

黄蔚娟医学博士于2016年9月加入百济神州并担任血液肿瘤学首席医学官。在此之前，黄博士于2015年至2016年期间担任Acerta Pharma临床开发副总裁，监督BTK抑制剂acalabrutinib的全球临床开发。此前，她于2005年至2015年在基因泰克工作，最近担任集团医疗总监，在处于各个不同阶段的几种分子药物开发项目中发挥了主导作用，包括维奈托克和奥比妥珠单抗。她还是斯坦福大学肿瘤学兼职临床助理教授，专攻胸腔肿瘤学。黄博士在斯坦福大学获得生物科学学士学位，在华盛顿大学医学院获得博士学位。她获得了血液学、肿瘤学和内科学的行医执照，并在斯坦福大学完成了内科住院医师培训和血液学及肿瘤学的研究项目。

Jaspreet Jaggi 科学博士、医学博士于2020年10月加入百济神州，担任高级副总裁兼临床投资组合战略主管。主要负责外部创新和投资的科学和战略评估以及临床发展战略，并为百济神州内部投资组合增长战略提供指导。在加入百济神州之前，Jaggi博士曾在诺华集团担任各种临床评估和临床开发项目领导职务（大约10年）。最近的工作经历为担任副总裁兼肿瘤临床评估全球负责人，指导内部肿瘤管线和外部创新的科学和战略评估。在诺华集团任职期间，他负责对该公司达成的多种合作伙伴关系进行科学和临床评估，包括引人注目的葛兰素史克肿瘤业务、AAA、Endocyte、CoStim和Admune收购项目，以及对CAR-T疗法的战略投资和多项许可协议。Jaggi博士还担任过抗肿瘤生物仿制药临床项目全球负责人，负责监督山德士和诺华的综合临床开发团队的工作。在入职诺华集团之前，他曾在美国百时美施贵宝公司和辉瑞公司担任多个临床开发方面的职位。Jaggi博士拥有孟买葛兰特医学院的医学学位，以及威尔康奈尔医学院和纪念斯隆-凯特琳癌症中心合作项目的药理学博士学位。他还曾在纪念斯隆-凯特琳癌症中心路德维希癌症免疫治疗中心担任研究员。

Geoffrey Kim医学博士于2019年8月加入百济神州，担任应用创新副总裁，领导技术解决方案创新与孵化工作，以增加患者参与临床试验和获得新型疗法的机会。在就职于百济神州之前，Kim博士曾在阿斯利康担任多个高级职务，包括肿瘤业务监管科学及战略副总裁以及免疫肿瘤学专营权战略组合负责人。此前，Kim博士曾在美国食品药品监督管理局血液病与肿瘤药品办公室担任部门主管，负责对乳腺癌、泌尿生殖系统及妇科癌症药物的评估和监管，并参与了伴随诊断、剂量探索优化策略和肿瘤学卓越中心等众多跨中心项目。Kim博士获得了内科肿瘤学和内科医学专业认证，他在美国国家癌症研究所完成了内科肿瘤学研究项目，在蒙特菲奥里医疗中心完成了内科住院医生实习。Kim博士获得了纽约医学院医学学位和加州大学洛杉矶分校学士学位。

刘建博士于2018年加入百济神州，目前担任百济神州广州生物岛创新中心首席执行官，生物药业有限公司董事会主席，中国投资有限公司董事总经理。刘建博士在加入百济神州之前分别是强生全球药物开发与制造科学（PDMS）和中国研发部领导团队成员，负责PDMS企业战略开发及区域执行情况。作为PDMS中国区总负责人，他负责监督生物药、小分子药、疫苗及包括CAR-T和共轭疗法在内的新模态技术平台的开发运营工作。他负责管理制药工艺研发，GMP和非GMP生产和临床供应链，领导规划了PDMS在区域的发展历程，维护了全球研发产品线的内部和外部业务合作伙伴关系。他是国内外知名的药物研发、开发和供应链领域的主题专家。他的经验来自于领导或是参与包括辉瑞、赛诺菲、阿斯利康、诺华、和强生的CAR-T, ReFacto®，BENEFIX®，FluMist®， ACAM2000®等30多个产品的各个研究阶段、临床及商业阶段的项目。他已发表科学书籍章节、期刊文章、科学报告和专利发明共计150余篇，是生物制药领域硕果累累的专家学者。刘建博士在加拿大女王大学获得博士学位，随后在美国哈佛大学医学院完成博士后研究。此前，他在中国湖南农业大学获得学士学位，在爱德华王子岛大学获得硕士学位。

刘焰女士于2019年6月加入百济神州，担任副总裁、大中华区市场营销负责人。她在制药行业拥有二十多年经验。刘焰女士最近供职于武田制药，任副总裁兼特药事业部负责人，对治疗多发性骨髓瘤的药物恩莱瑞(Ninlaro)的上市起到了重要作用，在她的领导下，恩莱瑞(Ninlaro)的新药上市申请获批仅五个月后便成功被纳入国家医保目录。此外，她重振了武田制药的抑那通(Enantone)业务线。在加入武田之前，刘焰女士曾担任辉瑞肿瘤、免疫和罕见病的销售负责人。她推动赛可瑞(Xalkori)成为辉瑞肿瘤产品线销售额第一的产品，并且成功上市了用于类风湿性关节炎成人患者的尚捷(Xeljanz)。加入辉瑞之前，刘焰女士曾相继在杨森中国和美国总部在市场营销和市场准入方面担任多个重要职务。刘焰女士毕业于首都医科大学儿科医学专业。

Josh Neiman先生于2018年7月加入百济神州并担任高级副总裁，北美及欧洲首席商务官。Neiman先生负责建立和领导商业团队和运营团队，为患者带来百济神州的创新药物。Neiman先生拥有广泛的美国商业和全球肿瘤业务经验，包括市场营销、销售、市场准入、生命周期管理、数据和分析。此前，自2014年至2018年Flatiron Health公司被罗氏收购，Neiman先生在此公司担任市场营销副总裁。此前，Neiman先生在Onyx Pharmaceuticals和基因泰克公司担任商业领导职务，负责Kyprolis®(carfilzomib)、Rituxan®(rituximab)、Gazyva®(obinutuzumab)和Herceptin®(trastuzumab)商业化相关的多方面工作。在职业生涯的早期，他曾在Tao Biosciences和Plexxikon从事药物研究工作。他拥有西北大学凯洛格管理学院(Kellogg School of Management at Northwestern University)的工商管理硕士学位，和加州大学伯克利分校(University of California, Berkeley)的分子和细胞生物学学士学位。

Jason Radford先生于2020年3月加入百济神州，出任业务变革高级副总裁，负责优化公司业务职能，主导制定公司层面的战略发展计划，推动业务持续增长并取得成功。在加入百济神州之前，Radford先生曾在Genomic Health执行领导团队中担任总法律顾问，负责领导全球法务、监管及合规部门的各项工作。在那之前，Radford先生曾作为Life Technologies（现赛默飞世尔旗下子公司）领导团队成员，担任医疗科学业务部首席律师，并为战略业务转型计划提供支持，包括推动全新收购交易和业务整合工作等。Radford先生拥有波士顿学院法学博士学位和工商管理学硕士学位，以及加州大学洛杉矶分校学士学位。

祁彦博士于2021年1月加入百济神州，目前担任公司中国公共事务副总裁。祁彦博士在医药健康、营养和消费品行业拥有丰富的中国本土和国际经验。此前，祁彦博士于2015年至2020年任达能集团专业营养品业务的企业事务全球副总裁，全球专业营养品业务的管理委员会成员，负责全球公共政策、政府事务、内部和外部企业传播交流，分别在法国和荷兰工作。2008年至2015年，她加入强生公司，担任多个亚太和全球岗位领导职务，包括注册和药政事务、政府事务和政策等，涉及消费品，药品和医疗器械，分别在中国和美国工作。2006年至2008年她加盟欧莱雅中国，担任中国法规和科学事务负责人。在此之前职业生涯的前10年，她曾服务于中国中央政府机构，包括国家食品和药品监督管理局（CFDA）和国家质量检监督验检疫总局（AQSIQ）。祁彦博士拥有中国科学院药物科学博士学位。

Scott Samuels律师自2017年5月起担任百济神州高级副总裁和法律总顾问。加入公司之前，自2016年至2017年ARIAD制药公司被武田制药收购期间，Samuels先生一直任ARIAD公司助理总法律顾问兼代理总法律顾问兼秘书。此前，Samuels先生在Mintz Levin律师事务所工作已有17年，其中包括9年担任该公司生命科学业务的合伙人，专门从事证券法、公司治理、业务发展和公司融资交易。Samuels先生的职业生涯始于费城美国地方法院的法律助理。Samuels先生获得了乔治梅森大学的法律博士和康奈尔大学的哲学学士学位。

Michael H. Schoen于2017年8月加入百济神州，并担任百济神州首席执行官欧雷强先生办公室主任和业务运营高级副总裁。加入百济神州之前，他曾于加拿大丰业银行担任拉丁美洲和加勒比海债券资本市场董事总经理和负责人。Schoen先生还曾在瑞士信贷、帝杰证券公司和摩根大通的新兴市场团队工作。Schoen先生毕业于美国麻省理工大学（Massachusetts Institute of Technology），拥有斯隆管理学院的管理学学士学位。他还是医疗牧师网络（Healthcare Chaplaincy Network）董事会主席。医疗牧师网络是一个全球性的医疗健康领域的非盈利组织，主要通过医院、其他医疗机构和网络，提供精神关怀相关信息和资源以及专业的牧师服务。

Guillaume Vignon博士2018年作为业务发展高级副总裁加入百济神州。Vignon博士此前任默克雪兰诺副总裁及肿瘤学和免疫肿瘤学许可与业务开发全球负责人，领导业务开发专业团队负责从发现到商业阶段肿瘤学和免疫肿瘤学资产的许可协议条款的组织和谈判。作为其职责的一部分，他为肿瘤学战略制定提供业务开发专业知识和战略意见。Vignon博士在默克集团的整个职业生涯期间，在免疫肿瘤学、肿瘤学、伴随诊断和抗体发现领域促成和成功建立了与学术界、生物技术公司和制药公司的多个战略伙伴关系。Vignon博士拥有巴黎第六大学/巴斯德研究所生物化学与分子生物学博士学位及霍特国际商学院工商管理硕士学位。

王子剑先生担任百济神州亚太人力资源副总裁及全球人力资源联合主管。在加入百济神州之前，他于2010年至2018年期间在强生公司担任过多个人力资源领导职位。自2017年到2018年，他是公司研发组织和强生创新亚太区人力资源业务部门的负责人。自2012年到2017年，他在强生建立了中国人才招聘团队并担任人才招聘中国区负责人。自2010年到2012年，他是强生旗下杨森制药的高级人力资源业务合伙人。在进入医疗行业之前，王子剑先生在技术行业工作了大约10年，从2008年到2010年，他在波士顿软件公司The MathWorks担任人力资源亚洲主管。2004年到2008年，王子剑在赛门铁克担任中国发展中心的人力资源经理。自2001年到2004年，他在BEA Systems Inc担任人力资源主管。王子剑先生拥有北京旅游学院的经济学学士学位和清华大学的高级管理人员工商管理硕士（EMBA）学位。

Julia Wang女士于2020年6月加入百济神州，担任企业优化高级副总裁兼副首席财务官，在这个职位上，她将与各部门合作，通过加强财务纪律优化企业内部价值创造。王女士在生物技术、制药、医疗设备、诊断系统和消费品行业都拥有丰富的全球金融经验。王女士最近供职于Alexion Pharmaceuticals（一家在50多个国家/地区运营的罕见疾病生物制药公司），担任全球业务财务、企业财务及企业FP&A高级副总裁。在此之前，她在Quest Diagnostics担任多项领导地位。王女士还曾在强生集团工作了五年的时间，担任其几家旗下运营公司的财务领导工作。王女士获得了杜克大学富卡（Fuqua）商学院的工商管理硕士学位和山东师范大学的英国语言文学学士学位。

吴清漪女士于2019年6月加入百济神州，担任高级副总裁，大中华区首席商务官。她在制药行业拥有超过二十年经验。吴清漪女士最近供职于赛诺菲中国，担任特药事业部总经理。在赛诺菲期间，吴清漪女士完成了多发性硬化症产品奥巴捷(Aubagio)的成功上市，创造了赛诺菲新产品卓越上市的记录。同时，吴清漪女士作为中国外商投资企业协会罕见病组联合主席和中国罕见病联盟的关键成员，在积极呼吁和推动完善中国罕见病政策和法规方面发挥了重要作用。在赛诺菲之前，吴清漪女士曾在阿斯利康中国区担任糖尿病事业部负责人，并曾在肿瘤事业部销售和市场营销等重要岗位任职。在任期间，吴清漪女士成功完成了易瑞沙(Iressa)一线适应症的上市，并建立了中国第一支专职生物标记物测试团队以巩固易瑞沙在肺癌领域的领先地位。吴清漪女士还曾供职于辉瑞中国和美国的业务部门，以及健赞和礼来等公司。吴清漪女士毕业于上海大学，获环境工程学士学位。

执业药师，并拥有英国Staffordshire University MBA。
闫小军女士毕业于北京中医药大学，曾在北京市药品检验所、临床药学研究所药理室工作。拥有22余年全球和中国药政事务工作经验。先后就职于葛兰素史克制药有限公司任药政事务负责人、阿斯利康制药有限公司任药政事务部高级经理、拜耳医药保健有限公司国际研发中心任药政事务负责人及全球注册战略发展特药负责人。自2014年就职于百济神州任全球药政事务部负责人，高级副总裁。她组织建立了百济的全球药政事务团队，带领全球团队制定全球注册策略，成功申报了包括中国（台湾、香港）、美国、欧洲、日本、亚太地区等20余个国家的数个新药临床研究申请和数个上市申请。

Todd Yancey医学博士是百济神州高级副总裁，全球医学事务和新市场开发负责人。Yancey博士于2017年2月加入百济神州，担任公司高级副总裁，负责免疫肿瘤的全球临床开发，推动了全球实体瘤临床项目和组织的发展。Yancey博士拥有30余年医学工作经验，并在国际生物技术临床开发和医学事务中积累了丰富的经验。他曾在7个已注册的肿瘤疗法的开发或上市方面发挥领导作用。此前，Yancey博士曾担任BioMarin公司的全球医学事务副总裁，Clovis Oncology公司的全球医学事务副总裁，Medivation公司的全球医学事务副总裁和Onyx公司的临床开发高级副总裁。Yancey博士拥有弗吉尼亚大学医学院医学博士学位和弗吉尼亚大学生物和心理学学士学位。他于纽约医院、纪念斯隆-凯特琳癌症中心完成内科住院医师培训，并在康奈尔大学完成了普通内科和HIV感染的研究项目。