2025年5月27日 20:30
· 百济神州凭借强大的肿瘤治疗产品组合、独具开创性的临床开发模式和持续提升的全球生产与商业化能力，致力于为全球患者提供变革性治疗方案
· 注册地从开曼迁至瑞士将加强公司在这一全球领先生物制药枢纽地区的影响力，标志着公司向着成为专注于肿瘤学治疗的多元化生物技术公司迈出崭新一步
美国加州圣卡洛斯和瑞士巴塞尔——百济神州有限公司（纳斯达克代码：ONC；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球肿瘤治疗创新公司，今日宣布新英文名称BeOne Medicines Ltd.,的启用以及注册地从开曼迁至瑞士的事项已正式生效，达成公司发展进程中的又一重要里程碑。
“新英文名称BeOne的启用意义深远——这不仅表明我们已成为一家全球领先的肿瘤治疗创新公司，更体现了我们重新定义肿瘤治疗的远大抱负，我们希望与全球患者、家属、科学家、医生、政府机构以及其他肿瘤治疗领域的公共卫生利益相关方团结一心，实现共同抗击癌症的使命。”百济神州联合创始人、董事长兼首席执行官欧雷强先生表示，“我们的工作任重道远，但对于公司已经取得的成绩，我深感自豪。百悦泽®作为公司血液肿瘤治疗的基石产品，取得了爆炸式增长；PD-1抑制剂百泽安®在全球市场持续拓展；我们还拥有50多款有望为肿瘤治疗带来变革意义的业内最丰富的管线之一。经过15年的持续创新和战略性投入，我们不断强化全球自有能力。新篇章伊始，我期待与大家一起以BeOne之名，携手共赴未来。”
公司新英文名称的启用及公司注册地从开曼迁至瑞士已于4月28日获得股东批准。公司将分阶段完成在全球六大洲业务的新英文名称启用。此外，注册地从开曼迁至瑞士能够提升百济神州在瑞士这一全球生物制药枢纽地区的影响力，并深化公司在这里的布局，从而进一步实现为全球患者提供创新药物的公司增长战略。
业内领先的创新发展和全球布局
百济神州已凭借战略性投入建立起具有差异化并且可持续的优势，不断增强内部研究、临床开发和生产能力。这种独具特色的模式充分发挥效率和成本优势，改善了药物的可及性，并在研发和生产环节严格把控高标准的落实，同时保障公司经营韧性，实现长期增长。百悦泽®在同类产品中拥有最广泛的获批适应症，并在美国所有已获批适应症的新发患者中使用率持续领跑。百悦泽®作为百济神州血液学领域的基石产品，可作为与处于后期研发阶段的BCL2抑制剂索托克拉，以及潜在同类首创BTK蛋白降解剂BGB-16673（由公司自有CDAC平台开发）联合使用的治疗基础。百济神州还专注于构建在乳腺癌、肺癌和胃肠道癌治疗领域的实体肿瘤产品组合。通过多特异性抗体、蛋白降解剂以及抗体偶联药物在内的研发平台，公司有望改变肿瘤治疗的未来格局。
百济神州的药物研究团队拥有充满创新精神的1,100多位员工，他们仅在2024年就已将13款新分子实体推进至临床开发阶段，推进速度甚至超过了许多大型制药公司。此外，公司拥有近3,700人的强大临床开发团队正在或计划在全球超过45个国家和地区开展临床试验，并通过“快速概念验证”的方式加速早期创新成果转化。截至目前，公司已在170多项临床试验中入组超过25,000例患者，其展现出的速度和成本优势让我们在业内脱颖而出。
此外，百济神州不断拓展全球生产布局，在美国新泽西州霍普韦尔普林斯顿西部创新园区投资8亿美元打造了旗舰临床研发和生产基地。该基地拥有先进技术，为公司快速增长的管线的规模化生产提供灵活性，同时加强经营韧性，助力企业全球抱负的实现。
关于百济神州
百济神州是一家注册地位于瑞士的全球肿瘤治疗创新公司，专注于为全世界的癌症患者研发创新抗肿瘤药物。通过在血液学和实体肿瘤领域丰富的产品组合，以及强大的自主研发能力和外部战略合作，我们不断加速开发多元、创新的药物管线，致力于为全球更多患者全面提升药物可及性和可负担性。在全球六大洲，我们拥有超过11,000人的团队。如需了解更多信息，请访问www.beigene.com.cn或关注“百济神州”微信公众号。
前瞻性声明
本新闻稿包含根据《1995年私人证券诉讼改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他联邦证券法律中定义的前瞻性声明，包括百济神州为全球患者提供变革性治疗的能力；百济神州肿瘤产品管线的潜力和未来成功的能力；百济神州在瑞士的业务布局及其实现进一步增长的能力；百济神州战略投入的可持续优势及其改善患者可及性的能力；公司未来的长期增长；百济神州为未来肿瘤治疗带来变革的能力；以及在“关于百济神州”标题下提及的百济神州计划、承诺、愿望和目标。由于各种重要因素的影响，实际结果可能与前瞻性声明中的结果存在实质性差异。这些因素包括：百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力；候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批；药政部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间表和进展以及药物上市审批；百济神州的上市药物及候选药物（如能获批）获得商业成功的能力；百济神州获得和维护对其药物和技术的知识产权保护的能力；百济神州依赖第三方进行药物开发、生产、商业化和其他服务的情况；百济神州取得监管审批和商业化医药产品的有限经验，及其获得进一步的营运资金以完成候选药物开发及保持盈利的能力；以及百济神州在最近季度报告的10-Q表格中“风险因素”章节里更全面讨论的各类风险；以及百济神州向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日，除非法律要求，百济神州并无责任更新该等信息。