在研药物的获取
我们正在研发创新的候选药物，为世界各地的癌症患者带来高质量的抗癌药物。我们开展临床试验以评估在研药物的安全性和有效性，我们相信参与临床试验是患者获得在研药物的重要途径，同时有助于丰富这些研究性治疗的知识库。
供药类型
临床试验
临床试验是旨在评估在研药物对患者是否安全有效的人体研究。临床试验参与者对于开发新药物功不可没，这有助于监管卫生主管部门的获批，并提高药物的可及性。欲了解更多关于我们正在进行的临床试验信息，包括您是否具有参与资格，请咨询医生或访问临床试验页面。
同情用药
在某些情况下，患有严重或危及生命的疾病的患者可能无法通过临床试验使用我们的在研药物，并且可能没有其他可用的治疗选择。在极少数情况下，患者可以通过同情用药项目（有时也称为“获批前供药”、“扩展供药”、“早期供药”、“指定患者项目”或“特殊供药”）在对照临床试验之外接受在研药物治疗。在任何情况下，通过这些项目提供在研药物都必须遵守当地医疗卫生管理机构的相关法规。根据科学和临床证据以及一些重要的医学标准对请求进行审查，包括：
- 病情严重或危及生命；
- 所有其他可用的替代疗法均已用尽，但患者有可能从百济神州在研药物的进一步治疗中获益；
- 不符合条件或无参与临床试验的途径，因此无法进行临床研究；
- 有效性和安全性数据足够充分，可确定获益是否可能大于潜在风险；
- 供药符合所有适用的法律法规。
申请供药流程
如果您不符合临床试验资格或无相应的临床试验，且有资质的主治医生认为通过我们的同情用药项目获得在研药物可能是您最佳且唯一的治疗选择，您的医生可通过电子邮件联系我们medicineaccess@clinigengroup.com。我们会尽快回复，并尽早确认您的请求。