我们的目标

在百济神州,改变的力量推动我们不断进步。我们推出了新的全球战略主题:“改变治愈未来™” (Change Is The Cure) ,它将指导我们在五大重点领域的工作,包括:推进全球健康、赋能员工、可持续创新、支持社区以及负责任运营。在每个重点领域,我们都确定了两个战略要务,我们将围绕这些要务来制定具体目标并汇报进展。

“改变治愈未来”这一框架主题体现了我们超越产品思维的行业理想,也为创造更美好世界开辟了新道路。我们通过以下方式引领变革:

  • 致力于让全世界更多的患者能够获得挽救生命的药物;
  • 挑战现状,突破极限,变不可能为可能;
  • 消除系统性的不公正和不平等现象;
  • 为大家创造无限机会,帮助他们成长;
  • 打破陈规。

推进全球健康

让全球更多人都能够用得起前沿创新药物

我们相信,无论身在何处,每个人都有权获得改变生活的创新药物。从发现新疗法到扩大商业化规模,百济神州正在努力通过扩大我们的产品对全球患者的药物可及性来缩小健康公平差距。我们的愿景是成为生物科技产业的变革者,为全世界的癌症患者提供有效、可及且可负担的好药。为此,我们已经在行业内走出了一条与众不同的发展道路。

  • 我们有着广泛的产品管线,包括许多具有“同类首创”或“同类最佳”潜力的临床前候选药物,我们正在开发这些药物,以便为患者提供新的创新药物。
  • 我们新型的全球临床开发模式建立了自主临床开发能力,已基本实现“去CRO化”。我们在全球多个国家和地区开展临床试验,更快招募入组患者,帮助我们将临床试验的时间和成本减少三分之一。
  • 我们的商业化模式是将创新药物不仅覆盖发达市场,也要覆盖到发展中地区的市场,并基于扩大患者可及性的标准来确定产品定价。 

公司强大的安全和质量体系为运营提供了支持,确保产品的质量来保护患者的安全和健康,并为利益相关方提供透明公开的信息。

全面改善药物可及性

在百济神州,我们希望,无论患者身在何处,都有权获得可负担创新药物。为了让更多患者更快地用上能够挽救生命的创新疗法,我们的临床试验在全球范围内开展,从而比一般临床试验更快开发高质量的药物。

我们迄今有90项正在进行的或计划中的临床试验。其中包括在45+个地区正在进行的30+关键性或潜在注册试验。这些地区包括中国、巴西、波兰、墨西哥和土耳其等,这些国家通常不被视为创新肿瘤候选药物临床试验的早期目标。

我们能够通过寻找志同道合的合作伙伴,进一步扩大挽救生命的疗法的可及性。通过利用我们的研究、开发和商业化资产,或通过与合作伙伴一道将我们的疗法带到世界上新的地区,充分利用合作伙伴关系来实现我们的使命,让更多的人获得关键药物。

百济神州始终以患者为中心,在此理念驱动下,我们致力于周到细致地为患者及其护理人员提供一切所需支持。

坚守对高品质的承诺

我们的承诺

我们始终在我们的产品、研究和服务中,坚守对安全、合规和品质的承诺。

我们致力于提供能够满足乃至超出患者和监管部门预期的高品质药物。

我们希望每一位员工与合作伙伴都能够与我们一起,发现机会来共同提升我们在产品质量方面的表现。

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着眼于最高质量标准

药物临床试验质量管理规范(GCP)是开展人体临床试验的常用道德和科学质量标准。这一质量标准贯穿于临床开发的每一环节, 从临床试验的设计、开展,收集和记录数据,再到报告和公开结果,让我们在开展临床试验的过程中不断学习和吸取经验。

我们的生产基地建设均符合美国FDA、中国NMPA和欧洲EMA规定的GMP设计标准,并采用了前沿技术,帮助我们在高效开展运营的同时,更负责任地使用相关资源。