2021年8月1日 10:13
中国北京——2021年7月31日——由百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）主办的“第五届百济神州血液肿瘤高峰论坛”在京举行。作为每年一度的血液肿瘤学术盛会，本届论坛在为临床医生搭建专业交流平台的同时，进一步聚焦当前国际血液肿瘤领域前沿热点，借助线上线下渠道的学术联动，向广大临床医生传递研究进展，解读最新诊疗共识，并从临床应用实际出发，探讨如何推动临床研究与创新成果转化为切实的患者获益。
哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授，北京大学肿瘤医院朱军教授，上海交通大学附属瑞金医院沈志祥教授，郑州大学附属肿瘤医院宋永平教授，以及百济神州总裁吴晓滨博士，百济神州高级副总裁、全球研发负责人汪来博士进行大会致辞或主题分享，与线上线下的参会嘉宾一道，共话血液肿瘤治疗新篇章。当天，超过2500位来自全国各地的临床医生通过线上直播平台参与论坛互动，直播观看总人次过万。
第五届百济神州血液肿瘤高峰论坛启动仪式
发力高质量创新，探索血液肿瘤发展新道路
血液系统恶性肿瘤包括白血病、淋巴瘤及骨髓瘤等几大主要类型，是起源于造血或淋巴系统的一大类恶性肿瘤的统称。当前，由于人口老龄化趋势、生活方式等影响因素，血液肿瘤的发病率正快速攀高，成为威胁我国公众健康和公共卫生的一大挑战。近年来，我国在基础研究、转化医学与新药研究中取得快速进步，报告显示，我国医药创新管线数量对全球贡献的占比已达14%，居于世界第二梯队首位。同时，血液肿瘤领域的研究取得显著突破，多款靶向药物、免疫抑制剂、双抗药物乃至细胞疗法等创新方案在国内上市，改善了患者的临床获益，使得许多血液恶性肿瘤从过去的致死性疾病迈入可治、可控的“慢病化”阶段，也为临床探索开启了新的发展道路。
哈尔滨血液肿瘤研究所马军教授表示：“在国家制度创新的扶持下，我国血液肿瘤领域的创新研究有了突飞猛进的进步，我们十分欣喜地看到国内血液肿瘤研究领域正在接轨国际先进水平，更多本土创新成果先后问世，也正以更亲民的价格服务我国患者。当前我国正处于向医药创新强国迈进的重要节点，需要登高望远，通过更深层次、更高水平的合作，实现更高质量的发展。期待未来，各界专业力量能够紧密合作，推动创新成果加速转化为患者获益，实现从量到质的进一步飞跃。”
马军教授致辞
百济神州总裁吴晓滨博士表示：“过去十年，中国创新生物医药实现了产业格局的整体跃升，建立起了体系化的自主研发能力，从渐进式创新开始向‘首创新药’发起冲击。但时至今日，医药创新的发展仍然面临一些深层次挑战，需转变创新理念，通过体系性的建设，构筑可持续的中国医药创新生态系统。百济神州作为医药创新浪潮中的龙头企业之一，将一如既往地与临床研究者及各界力量携手，聚焦我国患者的未竟需求，融合全球视野与本土智慧，共同探索中国特色的血液肿瘤创新发展道路，以差异化和高质量的创新为患者带来更高品质、更可及的创新好药。”
吴晓滨博士致辞
聚焦患者多元化需求，加速创新成果转化
“实现中国创新药在未来十年接轨国际先进水平，需要在我们的自主研发体系中，进一步强化产业的协同创新，”北京大学肿瘤医院朱军教授指出：“近年来，国内血液肿瘤领域的临床研究进展迅速，下一步要更加精耕细作，优化资源配置，推动临床研究平台的可持续发展，集中力量产出更多全球品质、‘同类首创’的好药，提升中国创新医药产业在全球的整体竞争力。”
朱军教授致辞
近年来，随着对疾病机制与生物靶点研究的持续深入，血液恶性肿瘤在“精准治疗”策略的探索中不断取得进展。然而，整体上仍面临着早诊率低、疗效亟待提升的挑战，部分患者在疾病进展到晚期或转变为复发难治的阶段，更陷入治疗选择有限、预后不佳的困境。此外，随着我国人口老龄化加速，白血病、淋巴瘤及骨髓瘤三大血液肿瘤领域都将面临更多老年患者的治疗挑战，由此也对治疗方案的效果与安全性、耐受性提出更高的要求。
以白血病为例，近年来的治疗探索取得重大进展，正在扭转过去主要依靠化疗的传统方式。上海交通大学附属瑞金医院沈志祥教授谈到：“为患者带来更加精准、高效、安全的治疗方案，是我们不懈追求的目标。中国患者群体相比欧美在基因型、突变型和治疗等方面有非常大的差异，因此，在白血病等领域的治疗探索中展开更多的针对中国患者实际的研究，特别要依靠具有医学研究创新能力的团队开展更多原创性研究，针对领域的新挑战、新问题进行具体研究。”
沈志祥教授致辞
“急性髓系白血病在成人白血病患者中约占70%，伴随疾病研究的深入，我们很高兴地看到越来越多的新药和新方案不断出现，重塑这一领域的治疗格局，这也同时提示我们，要以全程管理的理念来不断改善对于急性髓系白血病的治疗策略，”郑州大学附属肿瘤医院宋永平教授表示，“创新药物为临床治疗‘攻坚’带来了更多精锐‘武器’，将为尚未完全满足治疗需求的患者群体实现更长生存，更好的生活质量。”
宋永平教授做主题分享
而在多发性骨髓瘤领域，随着近年来分子生物学研究的不断深入，也为该疾病治疗领域不断带来新药与治疗方案更新，从而令患者的生存获益进一步提升。新一代环氧酮类蛋白酶体抑制剂凯洛斯®（注射用卡非佐米）于2021年7月获得国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，与地塞米松联合适用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。在论坛现场，众多与会专家共同见证了凯洛斯®的获批庆典，并对其未来上市后造福更多患者，寄予了祝福和期待。
凯洛斯®中国获批盛典
汇聚前沿智慧，引领血液肿瘤诊疗新未来
2021年至2030年，不仅是实现“健康中国2030”战略规划目标的关键阶段，同时也是中国创新药物由“跟跑”迈向“领跑”的关键十年，新靶点、新作用机制的药物研发是未来抗癌新药研发的方向。
“未来十年，将是中国生物制药发展的黄金十年，为了加快国际化步伐，百济神州通过数年的努力，已经建立起全面的内部研发和全球化发展实力，”百济神州高级副总裁、全球研发负责人汪来博士表示：“百济神州已经迈入新一波研发浪潮，朝着first-in-class全面进发。目前在血液肿瘤领域，我们已在淋巴瘤、白血病和骨髓瘤三大领域进行了全面的布局，除了商业化产品组合，更有强大的后续研发产品管线作为支撑，包括Bcl-2、PI3Kδ等，并建立了蛋白水解靶向嵌合分子、双（多）特异性抗体、ADC等前沿新药技术平台。凭借高质量的科学与高效的全球临床开发，我们相信未来将源源不断带来更多高品质的创新好药，造福全球患者。”
汪来博士发言
目前，百济神州在血液肿瘤领域共拥有5款商业化产品，包括自主研发的BTK抑制剂百悦泽®（泽布替尼胶囊），通过与安进战略合作引入的CD3与CD19双特异性抗体倍利妥®（注射用贝林妥欧单抗），新一代环氧酮类蛋白酶体抑制剂凯洛斯®（注射用卡非佐米），以及通过与新基公司（现隶属于百时美施贵宝）合作引入的瑞复美®（来那度胺胶囊）和维达莎®（注射用阿扎胞苷）。
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