2021年3月11日 5:30

美国麻省剑桥和中国北京——2021 年 3 月 11 日——百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码： 06160），是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于在全球范围内开发和商业化创新药物。公司今日宣布将在美国癌症研究协会（AACR）2021 年年会上的三项口头报告中公布其抗 PD-1 抗体百泽安^®（替雷利珠单抗）和在研选择性激酶抑制剂 sitravatinib 联合百泽安^®的临床数据，并在一项海报展示中公布其在研抗 TIGIT 抗体 ociperlimab（BGB-A1217）的临床前数据。本届 AACR 年会将于 2021 年 4 月 10 至 15 日和 5 月 17 至 21 日以线上会议的形式举行。

口头报告

标题:	Results from RATIONALE 303: A global Phase 3 study of tislelizumab versus docetaxel as second or third-line therapy for patients with locally advanced or metastatic NSCLCRATIONALE 303 临床试验结果：百泽安®对比多西紫杉醇针对局部晚期或转移性 NSCLC 患者的二线或三线治疗的全球 3 期研究
报告编号 #:	CT039
分会场标题：	Disease-Oriented Innovative Clinical Research and Trials面向疾病的创新临床研究与试验
日期与时间：	美国东部时间 4 月 12 日周一下午 1 点 30 分至 3 点 15 分（北京时间 4月 13 日周二凌晨 1 点 30 分至 3 点 15 分）
报告者:	周彩存教授（上海市肺科医院）

标题:	Safety/tolerability and preliminary antitumor activity of sitravatinib plus tislelizumab in patients with advanced platinum-resistant ovarian cancer (PROC)Sitravatinib 联合百泽安®针对晚期铂类耐药型卵巢癌（PROC）患者的安全性/耐受性和初步抗肿瘤活性
报告编号 #:	CT013
分会场标题：	Targeted Therapy and Ovarian Cancer Trials靶向疗法和卵巢癌临床试验
日期与时间：	美国东部时间 4 月 11 日周日下午 2 点至 3 点 45 分（北京时间 4 月 12日周一凌晨 2 点至 3 点 45 分）
报告者:	Jeffrey Goh 内外全科医学士（澳大利亚 Icon 癌症中心）

标题:	Safety/tolerability and preliminary antitumor activity of sitravatinib plus tislelizumab in patients with PD-(L)1 refractory/resistant unresectable or metastatic melanoma from a phase 1b studysitravatinib 联合百泽安®针对 PD-1/PD-L1 疗法难治或无缓解的不可切除或转移性黑色素瘤患者的安全性/耐受性和初步抗肿瘤活性的 1b 期研究
报告编号 #:	CT035
分会场标题：	Clinical Trials with Novel Immuno-Oncology Strategies新型免疫学策略的临床试验
日期与时间：	美国东部时间 4 月 11 日周日下午 4 点至 5 点 45 分（北京时间 4 月 12日周一凌晨 4 点至 5 点 45 分）
报告者:	崔传亮教授（北京肿瘤医院）

关于百济神州

百济神州是一家全球性、商业阶段的生物科技公司，专注于研究、开发、生产以及商业化创新性药物以为全世界患者提高疗效和药品可及性。百济神州目前在全球拥有 5400 多名员工，正在加速推动公司多元化的新型癌症疗法药物管线。目前，百济神州两款自主研发的药物，BTK 抑制剂百悦泽^®（泽布替尼胶囊）正在美国和中国进行销售、抗 PD-1 抗体药物百泽安^®（替雷利珠单抗注射液）在中国进行销售。此外，百济神州在中国正在或计划销售多款由安进公司、新基物流有限公司（隶属百时美施贵宝公司）以及 EUSA Pharma 授权的肿瘤药物，并与诺华达成合作以在北美、欧洲和日本开发和商业化抗 PD-1 抗体百泽安^®。欲了解更多信息，请访问 www.beigene.com.cn。