新闻中心

新闻中心

2024年1月23日
百济神州欢迎生命科学资深管理者Olivier Brandicourt加入公司董事会   阅读全文
2024年1月19日
百济神州PD-1抑制剂百泽安®(替雷利珠单抗)在中国的第15项适应症申请已获受理   阅读全文
2024年1月2日
百济神州PD-1抑制剂百泽安®(替雷利珠单抗)在中国获批第12项适应症,用于肝细胞癌一线治疗   阅读全文
2023年12月30日
百济神州自著新书《统心协力》正式出版发售   阅读全文
2023年12月22日
美国食品药品监督管理局(FDA)批准BRUKINSA®(泽布替尼)用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的说明书更新   阅读全文
2023年12月21日
百济神州将出席摩根大通第42届年度医疗健康大会   阅读全文
2023年12月13日
百济神州新增多款商业化产品及多项适应症纳入新版国家医保药品目录   阅读全文
2023年11月28日
百济神州将在2023年美国血液学会年会公布新数据 展示血液学产品组合及管线优势   阅读全文
2023年11月21日
百济神州与昂胜医药达成合作,共同推进差异化CDK2抑制剂的研发   阅读全文
2023年11月17日
百济神州百悦泽®(泽布替尼)获欧盟委员会批准用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤   阅读全文
2023年11月16日
百济神州小分子创新药物全球产业化基地盛大启用   阅读全文
2023年11月10日
百济神州全球保持增长,公布2023年第三季度财务业绩和业务进展   阅读全文
2023年11月8日
百济神州将出席杰富瑞全球医疗健康年度会议   阅读全文
2023年10月20日
英国国家卫生与临床优化研究所推荐百悦泽®用于治疗慢性淋巴细胞白血病成人患者   阅读全文
2023年10月18日
百济神州宣布百泽安®在中国递交的第14项适应症上市许可申请已获受理   阅读全文
2023年10月18日
百济神州宣布替雷利珠单抗联合化疗用于可切除的非小细胞肺癌患者的3期RATIONALE 315试验达到其主要病理学缓解和无事件生存期的主要终点   阅读全文
2023年10月18日
百济神州在欧洲肿瘤内科学会上展示最新数据:最终分析结果显示替雷利珠单抗联合化疗显著改善一线晚期胃或胃食管结合部腺癌的总生存期   阅读全文
2023年10月16日
百济神州在2023年欧洲肿瘤内科学会上展示替雷利珠单抗作为单药与管线资产联合用药的稳健的临床策略   阅读全文
2023年10月13日
百济神州百悦泽®(泽布替尼)获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见,支持其用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤   阅读全文
2023年9月19日
百济神州继收回全球权益后宣布百泽安®(替雷利珠单抗)获欧洲、美国积极注册进展   阅读全文