新闻中心

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2023年4月20日
百济神州宣布替雷利珠单抗治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的3期临床试验取得积极结果   阅读全文
2023年4月19日
MapKure、百济神州和SpringWorks在2023年美国癌症研究协会年会上公布高选择性新一代B-RAF抑制剂BGB-3245用于治疗晚期或难治性实体瘤成人患者的临床数据   阅读全文
2023年4月18日
百济神州和SpringWorks在2023年美国癌症研究协会年会上公布Lifirafenib与Mirdametinib联合用于MAPK通路异常的晚期或难治性实体瘤患者的临床数据   阅读全文
2023年4月13日
百济神州巴西办事处正式启用,进一步拓展拉美市场业务   阅读全文
2023年3月30日
百济神州任命Julius Pryor III 先生为首位全球多元性和健康公平负责人   阅读全文
2023年2月27日
百济神州公布2022年第四季度和全年财务业绩   阅读全文
2023年2月24日
百济神州PD-1抑制剂百泽安®在中国获批第10项适应症   阅读全文
2023年1月19日
百悦泽®(泽布替尼)在美国获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病   阅读全文
2023年1月19日
百悦泽®(泽布替尼)在大不列颠获英国药品和健康产品管理局批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和边缘区淋巴瘤(MZL)   阅读全文
2023年1月18日
百济神州新增商业化产品及多项适应症纳入新版国家医保药品目录   阅读全文
2023年1月17日
百济神州将于2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)胃肠癌专题研讨会上公布百泽安®(替雷利珠单抗)全球开发项目最新研究进展   阅读全文
2023年1月4日
百济神州将出席摩根大通第41届年度医疗健康大会   阅读全文
2022年12月30日
百济神州宣布百泽安®在中国递交的第12项适应症上市许可申请已获受理 以获批用于治疗一线不可切除或转移性肝细胞癌   阅读全文
2022年12月13日
百济神州在美国血液学会(ASH)最新突破摘要口头报告中展示百悦泽®(泽布替尼)对比亿珂®(伊布替尼)在治疗慢性淋巴细胞白血病患者中所取得的无进展生存期(PFS)优效性结果   阅读全文
2022年11月23日
百济神州将于美国血液学会(ASH)2022年会就ALPINE试验中百悦泽®对比亿珂®取得无进展生存期(PFS)优效性结果进行最新突破摘要的口头报告   阅读全文
2022年11月17日
百济神州百悦泽®(泽布替尼)获欧盟委员会批准,用于治疗慢性淋巴细胞白血病成人患者   阅读全文
2022年11月10日
百济神州宣布百悦泽®在巴西获批用于治疗罕见血液肿瘤   阅读全文
2022年11月9日
百济神州公布2022年第三季度财务业绩   阅读全文
2022年11月3日
百济神州将在第64届美国血液学会年会上展示其血液肿瘤临床开发项目动态进展   阅读全文
2022年11月2日
百济神州百悦泽®(泽布替尼)获欧盟委员会批准,用于治疗边缘区淋巴瘤成人患者   阅读全文