新闻中心
2022年4月11日
百济神州公布ALPINE试验最终缓解评估结果：独立审查委员会确认百悦泽®在慢性淋巴细胞白血病中对比伊布替尼取得总缓解率的优效性 阅读全文
2022年4月8日
百济神州将在美国癌症研究协会（AACR）2022年会上公布替雷利珠单抗治疗实体肿瘤项目的临床结果和生物标志物数据 阅读全文
2022年4月6日
百济神州宣布欧洲药品管理局已受理百泽安®用于治疗食管鳞状细胞癌和非小细胞肺癌的上市许可申请 阅读全文
2022年3月15日
百济神州和Medison宣布以色列批准百悦泽®（泽布替尼）用于治疗华氏巨球蛋白血症 阅读全文
2022年3月11日
中国国家药品监督管理局批准百泽安®用于治疗微卫星高度不稳定型或错配修复基因缺陷型实体瘤患者 阅读全文
2022年3月3日
百济神州宣布加拿大卫生部批准百悦泽®（泽布替尼）用于复发或难治性边缘区淋巴瘤 阅读全文
2022年2月25日
百济神州公布2021年第四季度和全年财务业绩 阅读全文
2022年2月22日
百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）获美国食品药品监督管理局受理治疗慢性淋巴细胞白血病的新适应症上市许可申请 阅读全文
2022年2月22日
百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）获欧洲药品管理局受理治疗慢性淋巴细胞白血病和边缘区淋巴瘤的上市许可申请 阅读全文
2022年2月19日
百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）在瑞士获批用于治疗成人华氏巨球蛋白血症患者 阅读全文
2022年2月8日
百济神州将出席古根海姆医疗健康对话——2022年肿瘤学大会 阅读全文
2022年2月1日
百济神州任命Margaret Dugan博士和Alessandro Riva博士为董事会成员 阅读全文
2022年1月28日
百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）治疗慢性淋巴细胞白血病的新适应症上市许可申请已在中国受理并获得突破性疗法认定 阅读全文
2022年1月24日
百济神州宣布一项百泽安®联合化疗用于一线治疗胃或胃食管结合部癌的3期临床试验取得积极结果 阅读全文
2022年1月20日
百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）用于初治华氏巨球蛋白血症的新适应症上市申请在中国获得受理 阅读全文
2022年1月14日
百悦泽®获CDE纳入突破性治疗品种名单，用于初治CLL/SLL患者 阅读全文
2022年1月6日
百济神州将出席摩根大通第40届年度医疗保健会议 阅读全文
2022年1月6日
中国国家药品监督管理局批准百泽安®用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的二线或三线治疗 阅读全文
2022年1月5日
突破多发性骨髓瘤复发困局，百济神州宣布凯洛斯®在中国正式供应 阅读全文
2021年12月23日
力克“儿童肿瘤之王”，百济神州宣布凯泽百®在中国正式供应 阅读全文