新闻中心
2021年11月24日
百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）在欧盟获批用于治疗成人华氏巨球蛋白血症 阅读全文
2021年11月23日
百济神州完成美国生产基地和临床研发中心的用地收购 阅读全文
2021年11月23日
百济神州启动科创板首次公开发行股票计划 阅读全文
2021年11月22日
百济神州启动在研TYK2抑制剂BGB-23339的首次人体临床试验 阅读全文
2021年11月19日
百济神州与百奥泰共同宣布贝伐珠单抗注射液生物类似药普贝希®在中国正式获批，用于非小细胞肺癌和结直肠癌患者的治疗 阅读全文
2021年11月15日
百悦泽®（泽布替尼）在沙特阿拉伯获批用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤患者 阅读全文
2021年11月5日
百济神州公布2021年第三季度财务业绩 阅读全文
2021年11月4日
百济神州将在第63届ASH（美国血液学会年会）上公布百悦泽®治疗慢性淋巴细胞白血病的临床数据 阅读全文
2021年10月20日
百济神州和Nanolek宣布百悦泽®（泽布替尼）在俄罗斯获批用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤患者 阅读全文
2021年10月11日
百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）获批用于治疗套细胞淋巴瘤 阅读全文
2021年10月8日
百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）在澳大利亚取得首次批准用于治疗华氏巨球蛋白血症 阅读全文
2021年9月20日
百济神州宣布被纳入富时罗素指数 阅读全文
2021年9月17日
百济神州获得欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）针对百悦泽®（泽布替尼）治疗华氏巨球蛋白血症成人患者的积极意见 阅读全文
2021年9月15日
美国FDA授予百悦泽®（泽布替尼）加速批准用于治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤 阅读全文
2021年9月14日
首届神经母细胞瘤病友见面会暨社群成立大会在沪举办：“心向阳光，启航神母” 阅读全文
2021年9月13日
百济神州将在2021年ESMO年会上展示其在肺癌治疗领域丰富产品线的最新研究成果 阅读全文
2021年9月13日
百济神州宣布百泽安®针对食管鳞状细胞癌的新药上市申请获美国食品药品监督管理局（FDA）受理 阅读全文
2021年9月3日
百济神州携重磅创新产品首次亮相服贸会 阅读全文
2021年9月2日
美国 FDA 批准百悦泽®（泽布替尼）用于治疗华氏巨球蛋白血症患者 阅读全文
2021年8月26日
倒计时！2021“服贸会”百济神州展台启幕还有7天 阅读全文