新闻中心
2022年2月19日
百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）在瑞士获批用于治疗成人华氏巨球蛋白血症患者 阅读全文
2022年2月8日
百济神州将出席古根海姆医疗健康对话——2022年肿瘤学大会 阅读全文
2022年2月1日
百济神州任命Margaret Dugan博士和Alessandro Riva博士为董事会成员 阅读全文
2022年1月28日
百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）治疗慢性淋巴细胞白血病的新适应症上市许可申请已在中国受理并获得突破性疗法认定 阅读全文
2022年1月24日
百济神州宣布一项百泽安®联合化疗用于一线治疗胃或胃食管结合部癌的3期临床试验取得积极结果 阅读全文
2022年1月20日
百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）用于初治华氏巨球蛋白血症的新适应症上市申请在中国获得受理 阅读全文
2022年1月14日
百悦泽®获CDE纳入突破性治疗品种名单，用于初治CLL/SLL患者 阅读全文
2022年1月6日
百济神州将出席摩根大通第40届年度医疗保健会议 阅读全文
2022年1月6日
中国国家药品监督管理局批准百泽安®用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的二线或三线治疗 阅读全文
2022年1月5日
突破多发性骨髓瘤复发困局，百济神州宣布凯洛斯®在中国正式供应 阅读全文
2021年12月23日
力克“儿童肿瘤之王”，百济神州宣布凯泽百®在中国正式供应 阅读全文
2021年12月21日
百济神州扩大与诺华的合作——共同开发和商业化百济神州TIGIT抑制剂，并在中国的广阔市场销售5款诺华的抗肿瘤药物 阅读全文
2021年12月20日
百济神州生物岛创新中心揭幕 阅读全文
2021年12月15日
百济神州宣布完成上交所科创板222亿人民币（35亿美元）股票首次公开发行 阅读全文
2021年12月14日
百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）获英国药品和健康产品管理局批准用于治疗成人华氏巨球蛋白血症 阅读全文
2021年12月14日
南京维立志博与百济神州宣布达成抗LAG-3抗体LBL-007的全球授权和合作协议；百济神州将获得中国境外的独家商业化授权 阅读全文
2021年12月12日
百济神州在第63届ASH（美国血液学会）年会上公布百悦泽®在SEQUOIA试验中作为慢性淋巴细胞白血病一线治疗的研究结果 阅读全文
2021年12月11日
2021慢淋诊疗现状白皮书发布 助力提升患者生存获益 阅读全文
2021年12月11日
百济神州公布百悦泽®（泽布替尼）治疗对BTK抑制剂不耐受的复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者的安全性和有效性的最新临床试验数据 阅读全文
2021年12月10日
百济神州宣布贝伐珠单抗注射液生物类似药普贝希®在中国商业化上市 阅读全文