新闻中心
2021年11月5日
百济神州公布2021年第三季度财务业绩 阅读全文
2021年11月4日
百济神州将在第63届ASH（美国血液学会年会）上公布百悦泽®治疗慢性淋巴细胞白血病的临床数据 阅读全文
2021年10月20日
百济神州和Nanolek宣布百悦泽®（泽布替尼）在俄罗斯获批用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤患者 阅读全文
2021年10月11日
百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）获批用于治疗套细胞淋巴瘤 阅读全文
2021年10月8日
百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）在澳大利亚取得首次批准用于治疗华氏巨球蛋白血症 阅读全文
2021年9月20日
百济神州宣布被纳入富时罗素指数 阅读全文
2021年9月17日
百济神州获得欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）针对百悦泽®（泽布替尼）治疗华氏巨球蛋白血症成人患者的积极意见 阅读全文
2021年9月15日
美国FDA授予百悦泽®（泽布替尼）加速批准用于治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤 阅读全文
2021年9月14日
首届神经母细胞瘤病友见面会暨社群成立大会在沪举办：“心向阳光，启航神母” 阅读全文
2021年9月13日
百济神州将在2021年ESMO年会上展示其在肺癌治疗领域丰富产品线的最新研究成果 阅读全文
2021年9月13日
百济神州宣布百泽安®针对食管鳞状细胞癌的新药上市申请获美国食品药品监督管理局（FDA）受理 阅读全文
2021年9月3日
百济神州携重磅创新产品首次亮相服贸会 阅读全文
2021年9月2日
美国 FDA 批准百悦泽®（泽布替尼）用于治疗华氏巨球蛋白血症患者 阅读全文
2021年8月26日
倒计时！2021“服贸会”百济神州展台启幕还有7天 阅读全文
2021年8月23日
百济神州宣布百泽安®针对鼻咽癌的新适应症上市申请在中国获受理 阅读全文
2021年8月19日
百济神州宣布倍利妥®（注射用贝林妥欧单抗）在中国商业化上市 阅读全文
2021年8月17日
百济神州和EUSA Pharma宣布凯泽百®（达妥昔单抗β）在中国获批用于治疗高危神经母细胞瘤患者 阅读全文
2021年8月16日
百济神州宣布将于2021年8月25日召开投资者电话会议讨论公司早期研发管线及研发团队并进行网络直播 阅读全文
2021年8月7日
百济神州公布2021年第二季度财务业绩 阅读全文
2021年8月5日
百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）首次在拉丁美洲获批 阅读全文